Интерфероновый статус: Иммуномакс

Парсункова Кермен Анатольевна
Автор статьи: Парсункова Кермен Анатольевна Заведующая лабораторией Оптимум, Кандидат медицинских наук,

Анализ на определение чувствительности к препарату Иммуномакс


Исследования по определению параметров интертферонового статуса дополняются проведением анализа чувствительности конкретного пациента к лекарственным препаратам, применяемым для иммунокоррекции при недостаточности интерфероновой системы.

Подготовка к исследованию:

  • Исследование проводится утром, натощак
  • Исключить физические нагрузки
  • Анализ проводится до начал лечения лекарственными препаратами

Тип биоматериала: венозная кровь

Синонимы (rus): Исследование параметров интерферонового статуса: анализ индивидуальной чувствительности к иммуномодулятору интерферона Иммуномакс

Синонимы (eng): Analysis of the interferon status: Sensitivity Testing for drug Immunomax

Методы исследования: оценка интерферон-продуцирующей способности клеток крови под действием лекарственного препарата

Сроки выполнения: 14-16 дней


О лекарственном препарате Иммуномакс:

  • является лекарственным препаратом растительного происхождения;
  • относится к фармакологической группе иммуномодуляторов;
  • действует как усилитель иммунной защиты от инфекций вирусной и бактериальной природы;
  • показан к применению в качестве терапевтического средства при кондиломах, бородавках, дисплазиях, обусловленных действием вируса папилломы человека; при инфицировании организма вирусом простого герпеса; при бактериальной инфекции уреаплазмой, хламидиями, микоплазмой; при неуточненном иммунодефиците; для коррекции пониженного иммунного статуса;
  • противопоказан при повышенной чувствительности организма к лекарству;
  • чувствительность к препарату носит индивидуальный характер; может быть оценена количественно; оценка данного параметра служит для повышения эффективности применения препарата в качестве лечебного средства, определения рекомендуемых доз.


Суть метода

Анализ индивидуальной чувствительности лейкоцитов цельной крови пациента к действию иммуномодулятора Иммуномакс заключается в оценке способности к фитогемаггютинин-индуцируемой продукции интерферона и степени ее изменения при действии препарата. Метод является количественным, оценка приводится в титрах.


Показания к прохождению анализа

Прохождение исследования рекомендовано:

  • лицам с рецидивирующими инфекциями вирусной и бактериальной природы, как в острой, так и в хронической форме;
  • пациентам с пониженным иммунным статусом с целью его коррекции;
  • для определения целесообразности назначения лекарства, подбора соответствующих доз, достижения максимально возможной эффективности терапии.


Результаты анализа и их интерпретация

По результатам тестирования делается заключение о чувствительности пациента к иммуномодулятору Иммуномакс в случае выявления повышения уровня интерферон-индуцирующей способности (ИнИС) клетками цельной крови после его воздействия.

Степень чувствительности выражается в категориях:

  • «слабой» (при двукратном повышении уровня ИнИС);
  • «выраженной» (при 3-4-х кратном повышении ИнИС);
  • «сильно выраженной» (при более чем 4-х кратном повышения ИнИС);
  • «отсутствие чувствительности» - при уровне ИнИС, соответствующем таковому без воздействия препарата;
  • «индивидуальной иммунотоксичности» - в случаях, когда уровень ИнИС при воздействии препарата ниже, чем уровень в отсутствии воздействия.

Целесообразность использования препарата Иммуномакс, достижение максимально допустимой эффективности его назначения можно оценить при анализе чувствительности каждого конкретного пациента к данному иммуномодулятору интерферона, проведение которого должно предшествовать началу его применения.