Интерфероновый статус: Галавит
Анализ на определение чувствительности к препарату Галавит
Существенным дополнением к исследованию интерферонового статусаявляется проведение тестирования на чувствительность к лекарственным препаратам собственно интерферона, его индукторов и иммуномодуляторов.Подготовка к исследованию:
- Исследование проводится утром, натощак
- С последнего приема пищи должно пройти не менее 8 часов
- Исключить прием алкоголя не менее чем за 24 часа до взятия биоматериала
- Исключить физические нагрузки
Тип биоматериала: венозная кровь
Синонимы (rus): Исследование параметров интерферонового статуса: анализ индивидуальной чувствительности к иммуномодулятору Галавит
Синонимы (eng): Analysis of the interferon status: Sensitivity Testing for drug Galavit
Методы исследования: оценка интерферон-продуцирующей способности клеток крови под действием лекарственного препарата
Сроки выполнения: 14-16 дней
О лекарственном препарате Галавит
- является производным фталгидразида;
- согласно фармакологической классификации принадлежит к категории иммуномодулирующих и противовоспалительных средств;
- действие лекарства основывается на способности оказывать влияние на функционирование всех звеньев системы иммунитета, представленных моноцитами/макрофагами, нейтрофилами, Т- и В-лимфоцитами, иммуноглобулинами, интерфероном;
- приводит к нормализации функционирования тех компонентов системы иммунитета, активность которых претерпела изменения в сторону понижения или повышения;
- не оказывает воздействия на активность нормально функционирующих компонентов системы;
- показан к назначению при острых респираторных заболеваниях, гриппе, отитах, бронхитах, пневмонии, герпесе, при инфекционных заболеваниях ЖКТ, при инфицировании вирусом папилломы человека, при воспалениях в органах малого таза, уретритах, вагинальном кандидозе, при вирусном гепатите и ряде других воспалений;
- спектр терапевтического воздействия - инфекционно-воспалительные процессы, обусловленные возбудителями как вирусной, так и бактериальной природы.
Суть исследования
Осуществляется количественная оценка в титрах чувствительности лейкоцитов цельной крови конкретного пациента к фитогемаггютинин-индуцируемой продукции интерферона и степени ее изменения при действии препарата Галавит и сравнения результатов с таковой без воздействия.
Показания для назначения анализа
Рекомендуется прохождение анализа на определение чувствительности к Галавиту:
- пациентам с нарушениями иммунной системы с целью коррекции;
- пациентам с инфекционно-воспалительными процессами вирусного и бактериального характера самой широкой локализации (гинекология, гастроэнтерология, урология, дерматовенерология, онкология, стоматология, офтальмология);
- для обоснования целесообразности выбора данного препарата в качестве лекарственного средства.
Результаты анализа и их интерпретация
На основании полученных данных выдается заключение о степени чувствительности конкретного пациента к препарату Галавит.
Возможные варианты ответа:
- выявление слабой чувствительности - при 2-х кратном повышении уровня интерферон-индуцирующей способности (ИнИС);
- выявление выраженной чувствительности - 3-4-х кратное возрастание титра ИнИС;
- выявление сильно выраженной чувствительности - свыше 4-х кратного возрастания;
- отсутствие чувствительности - уровень ИнИС соответствует значению такового без воздействия препарата Галавит;
- выявление индивидуальной иммунотоксичности - уровень ИнИС при действии препарата Галавит ниже такового без воздействия.